FSHD | Recherche & traitements
Dernières découvertes avec Lisa Cukierman de l’AFM-Téléthon. Écoutez le podcast !
Lisa Cukierman, responsable des publications « Actualités et Avancées médico-scientifiques » au département Myoinfo de l’AFM-Téléthon, a animé une visio conférence le 27 juin 2024. Cette présentation a permis de faire le point sur les avancées dans la recherche et les traitements pour la myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD).
Si vous vous intéressez à la recherche médicale, aux innovations thérapeutiques ou si vous êtes directement concerné par la FSHD, ce podcast est une véritable mine d’informations. Lisa Cukierman y présente de manière claire et concise les progrès récents, les défis actuels et les perspectives d’avenir dans le traitement de cette maladie génétique rare.
L’AFM-Téléthon, à travers son département Myoinfo, joue un rôle crucial dans la diffusion de ces informations. En écoutant ce podcast, vous aurez un aperçu privilégié des efforts continus déployés pour combattre cette maladie. Ne manquez pas cette occasion unique d’en apprendre davantage sur la myopathie facio-scapulo-humérale et de rejoindre une communauté engagée dans la lutte contre cette maladie.
Notre prochain rendez-vous à noter dans vos agendas
Jeudi 26 septembre 2024 de 18h à 19h30
Groupe de paroles dédié aux aidants.
